论文主体思路

模型架构

三维(3D)结构照明显微镜(SIM)具有双倍的横向和轴向分辨率和光学切片能力(与宽视场(WF)荧光显微镜相比)，与其他体积成像方式(如光片显微镜)相比，3D-SIM具有更多的光漂白和光毒性，因为它每个轴向切片需要15张原始图像，阻碍了其在活细胞成像中的广泛应用。(每个原始3D-SIM图像是五种不同频率成分的混合物，为了分离它们，使用相同横向照明模式的五个不同阶段获得五张原始图像。此外，为了使横向分辨率加倍，是各向异性的，使用了三个方向，因此是15张图片，3D-SIM需要至少数百次曝光和典型的每体积数十秒的采集时间，导致严重的光漂白，光毒性，成像速度低，从而使其与长期活细胞成像不兼容)
二维(2D)结构照明显微镜(SIM)在细胞内动力学的超分辨率活细胞成像中脱颖而出，因为2D-SIM只需要9张原始图像来重建SR图像，从而实现高成像速度和低光子预算。
传统的SIM算法通过在傅里叶域中进行波段分离和重组，重建出超分辨图像体，分别达到100 nm和300 nm的横向和轴向分辨率。
在傅里叶域中实现通道注意机制优于在空间域中，但傅里叶变换的多次运算需要大量的计算资源和时间，在处理三维数据时会更加严重。